生物/制药/医疗器械|7年

男 | 已婚 | 1980 年8月生 | 户口：江苏常州 | 现居住于江苏常州
7年工作经验 | 无党派人士 | 身份证：


求职意向
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期望工作性质：	全职
期望从事职业：	生物/制药/医疗器械、行政/后勤、高级管理
期望从事行业：	医药/生物工程
期望工作地区：	江苏省
目前状况：	我目前在职，正考虑换个新环境（如有合适的工作机会，到岗时间一个月左右）

自我评价
个性热情稳重，为人真诚正直，有较强的开拓精神与适应能力；
一定的协调能力，善于沟通，与人相处融洽 ，能够吃苦耐劳；良好的团队合作精神。具有一定的交流能力，善于语言表达,亲和力强；
熟悉电脑，熟练运用Office系列办公自动化软件；
有一定组织、策划能力，丰富的GMP管理经验；
较强的生产管理能力。
渴望新机遇.


工作经历

2010/05 -- 至今：	南京塞尔金生物医学有限公司 | 生产部 | 生产部副经理 医药/生物工程 | 民营 | 规模:100-499人 | 2001-4000元/月 1..车间的GMP管理与指导。 2.GMP认证的准备工作。 3.产品质量的保障。 4.解决目前厂里在GMP管理上存在的问题。
2005/10 -- 2010/04：	常州金远药业制造有限公司 | 生产部 | 生产部副部长（2008年起兼抗肿瘤药车间主任） 医药/生物工程 | 合资 | 规模:100-499人 | 2001-4000元/月 1.按GMP要求下达生产指令，组织生产，保证生产员工严格遵守生产工艺规程和岗位操作法. 2.定期召开生产调度会议。 3.负责本部门各岗位人员的合理调配以保证生产的正常进行。 4.负责本部门的考勤工作及组织本部门各级人员的培训。 5.负责建立自查制度，对生产全过程进行检查，对生产部生产的药品质量负领导责任。 6.会同车间制定生产工艺规程、标准操作规程等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行。 7.参与验证及再验证工作，并负责本部门验证工作计划及实施细则。 8.检查厂房和设备的维护，制止违反操作规程的生产行为，并报告主管领导和通知有关部门。 9.教育本部门的员工遵守国家法令和公司各项管理制度。
2005/03 -- 2005/09：	常州金远药业制造有限公司 | 质量部 | 质量部QA 医药/生物工程 | 合资 | 规模:100-499人 | 1000-2000元/月 车间质量监督与管理
2003/08 -- 2005/02：	杨子江药业集团上海海尼药业 | 质量部 | QA 医药/生物工程 | 民营 | 规模:100-499人 | 1000-2000元/月 主要在固体制剂车间进行质量管理与保证，确保车间的一切工作严格按照GMP规范进行(包括生产的环境以及工人的规范操作)，并且不断找出新的问题，提出更好的解决方案。

教育经历
1999/09 -- 2003/06：南京中医药大学 | 制药工程 | 本科

语言能力
英语：读写能力一般 | 听说能力一般

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